В Узбекистане лекарства начнут классифицировать по международным стандартам эффективности. Данные о результатах экспертиз будут публиковаться в открытом доступе.
Процесс регистрации медикаментов в Узбекистане станет более строгим и прозрачным. Согласно новому регламенту, зарегистрированному Минюстом, эффективность каждого препарата теперь будет проверяться независимыми экспертами через призму международных научных данных. Эта мера призвана исключить из оборота средства с сомнительным терапевтическим действием.
По итогам проверки лекарства будут распределены по трем категориям: с доказанной эффективностью, недоказанной или неизученной (в случае отсутствия данных в мировых базах). Такой подход позволит систематизировать фармацевтический рынок и дать объективную оценку препаратам, которые массово закупаются населением.
Все экспертные заключения будут публиковаться на официальном сайте ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции». Открытость данных поможет не только пациентам, но и практикующим врачам формировать протоколы лечения на основе принципов доказательной медицины. Ожидается, что новая система контроля значительно повысит качество лекарственного обеспечения в республике.
